ジェンマブに関する
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2023年9月12日

ジェンマブとSeagen社、TIVDAK^®(tisotumab vedotin-tftv) が化学療法と比較して再発又は転移を有する子宮頸がん患者さんの全生存期間を延長し、主要評価項目を達成と発表

2023年7月13日

ジェンマブとアッヴィ、再発又は難治性の濾胞性リンパ腫（FL）の患者さんに対するエプコリタマブ（DuoBody® CD3xCD20）を評価する第I/II相EPCORE™ NHL-1試験のトップライン結果を発表

2023年6月2日

EPKINLY™（エプコリタマブ）、再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の成人患者さんに対する、初めてかつ唯一の二重特異性抗体治療薬としてFDAより承認を取得

2023年3月20日

ジェンマブ 日本臨床腫瘍学会で複数のパイプラインに関する5演題を発表

2022年12月21日

ジェンマブ、エプコリタマブの再発又は難治性の大細胞型B細胞リンパ腫を適応とする製造販売承認を申請