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プレスリリース

  • 2023年3月20日

    ジェンマブ 日本臨床腫瘍学会で複数のパイプラインに関する5演題を発表

  • 2022年12月21日

    ジェンマブ、エプコリタマブの再発又は難治性の大細胞型B細胞リンパ腫を適応とする製造販売承認を申請

  • 2022年6月24日

    開発中のEpcoritamab(DuoBody®-CD3xCD20)について、再発/難治性の大細胞型B細胞リンパ腫(LBCL)患者さんを対象とする第II相試験の最新データを第27回欧州血液学会(EHA)プレジデンシャルシンポジウムで発表

  • 2022年2月21日

    日本臨床腫瘍学会で複数のパイプラインを評価する9演題を発表

  • 2021年11月8日

    ジェンマブA/SとSeagen社のチソツマブベドチン、治療歴のある再発および転移性子宮頸がんを適応として米国FDAより迅速承認を取得

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