ジェンマブに関する
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2023年10月30日

TIVDAK^® (tisotumab vedotin-tftv)が第Ⅲ相 innovaTV 301国際共同試験において化学療法と比較して再発又は転移を有する子宮頸がん患者さんの全生存期間を有意に延長

2023年10月12日

ジェンマブ、再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の成人患者さんに対する治療薬としてTEPKINLY^®（エプコリタマブ）について欧州委員会より承認を取得

2023年9月25日

ジェンマブ、再発又は難治性の大細胞型B細胞リンパ腫の成人患者さんに対する二重特異性抗体治療薬としてエプキンリ^®の製造販売承認を取得

2023年9月12日

ジェンマブとSeagen社、TIVDAK^®(tisotumab vedotin-tftv) が化学療法と比較して再発又は転移を有する子宮頸がん患者さんの全生存期間を延長し、主要評価項目を達成と発表

2023年7月13日

ジェンマブとアッヴィ、再発又は難治性の濾胞性リンパ腫（FL）の患者さんに対するエプコリタマブ（DuoBody® CD3xCD20）を評価する第I/II相EPCORE™ NHL-1試験のトップライン結果を発表