キャリア

ジェンマブとしての企業文化

抗体技術に特化したバイオテクノロジーにおけるリーダーとして、患者さんの人生をより豊かにし、がん治療に変革をもたらすことを使命としております。

私たちのチームでは、一人ひとりが抗体生物学のプロフェッショナルとして、深い専門知識を活かし、革新的な抗体治療薬の創薬に注力しております。

「がん治療の明日を変える」このミッションを達成するため、一人一人が果敢に問題解決に向き合い、世界中の仲間とがん治療の将来に変革をもたらす英知を探求し続けております。

わたしたちは、そのような意志をもち、革新的で、誠実な、お互いを尊重して協力しあえる仲間を探しております。

私たちと一緒に、がん治療の未来を創りませんか。

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私たちについて

採用に関するお問い合わせ先

ジェンマブ株式会社 採用チーム

Career-jp@Genmab.com


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【職務内容】
  • 新規採用者および社員の報酬・福利厚生の企画設計および管理
  • 外部ベンダー等の管理・監督
  • 他人事関連業務(人事規程設計・管理、タレントマネージメントなど)
  • 新規採用者および社員の報酬・福利厚生の企画設計および管理
  • 外部ベンダー等の管理・監督
  • 他人事関連業務(人事規程設計・管理、タレントマネージメントなど)

【必須経験】
  • 報酬・福利厚生経験5年以上
  • 人事関連プロジェクトマネージメント経験者優遇
  • 外資系勤務経験者優遇

【望ましいスキル】
  • 英語(ビジネスレベル)

-ご応募いただく際の注意事項-
Applyをクリックいただくと閲覧者様のメール送信画面が立ち上がりますので、メール文内に応募職種をご記載いただき、募集内容をご確認の上、履歴書、職務履歴書をご一緒に添付してご応募いただきますようよろしくお願い申し上げます。

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【職務内容】
  • エージェントマネジメント
  • 採用プロセスの管理・運営
  • 採用管理システム構築・導入
  • 入社手続きプロセス構築・管理

【必須経験】
  • 採用経験5年以上
  • 人事採用関連プロジェクトマネージメント経験者優遇
  • 外資系勤務経験者優遇

【望ましいスキル】
  • 英語(ビジネスレベル)

-ご応募いただく際の注意事項-
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【職務内容】
  • 各種経理プロセスの構築・管理
  • 月次決算、四半期決算、年次決算の統括
  • ERP導入に関する業務
  • 内部統制、税務関連業務
  • 外部ベンダー等の管理・監督

【必須経験】
  • 採用経験7-8年以上
  • 経理関連プロジェクトマネージメント経験者優遇
  • 外資系勤務経験者優遇

【望ましいスキル】
  • 英語(ビジネスレベル)

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【職務内容】
  • 主な関係者への企業イメージ、ブランディングの構築のための外部コミュニケーション戦略立案・実行
  • 外部、内部ステークホルダーへの製品に関するコミュニケーション
  • グローバルチームと連携し、コーポレート・製品のブランディング活動
  • メディア戦略、関係構築
  • リスクマネージメントのリード
  • 継続的なジェンマブ企業イメージと長期的なCSR活動のリード
  • 患者支援団体との関係構築戦略立案および実行まで

【必須経験】
  • 製薬業界でのコーポレートコミュニケーション経験8年以上
  • リスクマネージメント能力(アジリティや緊急対応能力)
  • がん領域の経験者優遇
  • 製薬業界に加え、他業界の経験者なお可
  • マトリックスな多国籍企業での経験者優遇

【望ましいスキル】
  • 英語(ビジネスレベル)

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【職務内容】
  • 新しいオフィス移転に伴うプロジェクトリード
  • ファシリティに関するベンダーマネージメント
  • 社用車ポリシー設計、運用
  • ヘルスマネージメントプロセス構築と

【必須経験】
  • 総務・本社ファシリティ管理業務5年以上
  • ヘルスマネージメント経験者優遇(ストレスチェック管理など)
  • オフィスサーチ、業者マネージメント、プロジェクトマネージメント経験者優遇
  • 外資系勤務経験者

【望ましいスキル】
  • 英語(ビジネスレベル)

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【職務内容】
  • コマーシャライズを成功させる上でのITシステムの基盤構築
  • 複数のシステム導入プロジェクトの統括・管理

【必須経験】
  • ヘルスケア業界でのIT業務経験8年以上
  • 製薬業界でのシステム関連のプロジェクトと統括管理経験
  • 安全性、R&Dに関するシステム導入の経験者優遇
  • グローバルチームと連携したプロジェクト経験者優遇

【望ましいスキル】
  • 英語(ビジネスレベル)
  • SOX, GxPに関する基本知識

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【職務内容】
  • 開発中新薬の初期上市準備、その他パイプラインコンパウンドのコマーシャライゼーション戦略リード

【必須経験】
  • ニュープロダクト(NPP)・パイプラインコンパウンドのコマ―シャリゼーション戦略プラニングリードの経験
  • 国内新薬上市経験(癌領域優遇・特に血液腫瘍領域優遇)
  • 多国籍企業でのNPP・上市リード経験者は特に優遇

【望ましいスキル】
  • 癌領域・特に血液腫瘍領域に於ける深い知識
  • 英語(ビジネスレベル、グローバルとのコミュニケーション)

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【職務内容】
  • KOL・その他HCPへの質の高い情報提供
  • データギャップ分析およびデータジェネレーションの立案・実行
  • Pre-post launch activitiesの立案および遂行

【必須経験】
  • 製薬メーカー、特にがん領域での経験3年以上
  • PhDもしくはMD優遇

【望ましいスキル】
  • 英語;ビジネスレベルおよび海外学会発表を理解できるレベル

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【職務内容】
  • 治験の計画および科学的見地からの試験計画の立案および設計

【必須経験】
  • 臨床開発経験5年以上
  • 国際共同治験経験者優遇
  • 薬事申請経験者優遇

【望ましいスキル】
  • 該当領域に於ける造詣の深い知識
  • 英語(ビジネスレベル)-グローバルとの会議頻回

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【職務内容】
  • メディカル・インフォメーション業務全般
  • 問合せ対応・資材レビュー
  • メディカルインフォメーションシステムの構築および管理
  • コールセンター(お客様相談室)の管理・監督

【必須経験】
  • 製薬メーカーにおけるメディカルインフォメーション業務5年以上
  • システム管理・維持経験
  • 外部ベンダーマネジメント経験(コールセンター)
  • がん領域経験

【望ましいスキル】
  • 英語(ビジネスレベル、グローバルとのコミュニケーション)
  • メディカルインフォメーションシステムに精通、もしくは立上げ経験優遇
  • 管理職経験者優遇(3年程度)

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【職務内容】
  • 個別症例安全性報告に関するプロセスの構築
  • 個別症例安全性報告に関する品質、規制遵守管理
  • 安全性に関するシステム、ツールの開発、保守
  • 業務委託に関する立案、選定、導入及び業務管理

【必須経験】
  • 製薬企業での症例プロセス業務経験3年以上
  • 製薬企業での安全管理業務経験計5年以上
  • 製薬企業におけるCROの委託業務経験
  • がん、血液疾患領域での経験者優遇

【望ましいスキル】
  • 英語(ビジネスレベル)グローバルとの会議、報告書の作成等頻回
  • コンピュータシステムバリデーション、安全性データシステム等の導入、保守管理経験
  • 追加のリスク最小化策に関する実施経験

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